Profesional Junior de Asuntos Regulatorios en Al Pharma | Torre

Profesional Junior de Asuntos Regulatorios

Desarrollarás impacto regulatorio en oncología, creciendo en LATAM.
Emma destaca
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Tiempo completo

Tipo de contrato: Empleado

Compensación USD3.95M/mes
No negociable
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Híbrido (ALPHARMA S.A.S, Avenida Calle 116, Bogotá, Colombia)
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Publicado hace 6 meses

Requisitos y responsabilidades


¡Únete a nuestro equipo como Profesional Junior de Asuntos Regulatorios! ¿Estás iniciando tu carrera en el sector farmacéutico y buscas una oportunidad para crecer profesionalmente? En al pharma® buscamos un talento comprometido, con formación en Química Farmacéutica, Tecnología o Regencia de Farmacia, que desee fortalecer su experiencia en gestión regulatoria, farmacovigilancia y aseguramiento de calidad, contribuyendo al cumplimiento normativo de nuestra operación en Colombia y LATAM. Tu misión: Apoyar la ejecución eficiente de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente y la trazabilidad documental de nuestro portafolio de productos. Serás parte clave del equipo técnico, colaborando en la preparación de expedientes, seguimiento de trámites y mejora continua de procesos. Responsabilidades clave: Gestión Regulatoria y Documental: * Apoyar la obtención, renovación y modificación de registros sanitarios ante INVIMA y agencias internacionales. * Elaborar y actualizar dossiers, fichas técnicas, etiquetas y hojas de seguridad. * Organizar y custodiar la documentación técnica y regulatoria, garantizando su integridad y disponibilidad. * Gestionar matrices, formatos y bases de datos regulatorias, asegurando su alineación con la normativa vigente. Cumplimiento Normativo y Farmacovigilancia: * Verificar la aplicación de directrices regulatorias y técnicas emitidas por autoridades sanitarias. * Participar en la notificación de eventos adversos, inspecciones y comités de gerencia regulatoria. * Apoyar la implementación de buenas prácticas de manufactura (BPM) y almacenamiento (BPA), así como el cumplimiento de políticas internas. Soporte Técnico y Mejora Continua: * Contribuir en la mejora de procesos del área regulatoria y técnica. * Proveer soporte documental y técnico a otros procesos de la compañía. * Participar en capacitaciones internas y actividades de inspección sanitaria. * Ejecutar tareas complementarias asignadas por el Coordinador de Asuntos Regulatorios. Qué buscamos en ti: * Formación académica: Químico Farmacéutico recién egresado, Tecnólogo o Regente de Farmacia. * Experiencia: De 01 a 03 años en asuntos regulatorios, farmacovigilancia, control de calidad y elaboración de expedientes. Conocimientos clave: * Normativa legal colombiana sobre productos farmacéuticos y biológicos. * Buenas prácticas de manufactura (BPM) y almacenamiento (BPA). * Gestión documental y regulatoria. * Inglés nivel B1 (deseable). Lo que te ofrecemos: * Vinculación directa con la compañía mediante contrato a término indefinido. * Compensación flexible: $560.000 (bonos de canasta). * Crecimiento y estabilidad: contrato indefinido con vinculación directa. * Flexibilidad: trabajo presencial los primeros dos meses, luego modalidad híbrida (03 días en oficina, 02 desde casa). * Desarrollo profesional: capacitaciones y oportunidades de crecimiento dentro de la organización. * Un gran ambiente laboral: cultura organizacional basada en valores ACCI y enfoque en el desarrollo del talento. Beneficios adicionales: * Día libre en tu cumpleaños. * Bonificación anual por desempeño organizacional. * Refrigerio diario. * Póliza exequial. * Auxilio de conectividad ($100.000).
Opcionalmente, puedes añadir más información después (beneficios comunes, preguntas de pre-selección, etc.)
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Pago confirmado

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