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Responsabilidades
¡Únete a nuestro equipo como Director Técnico Central de Mezclas Satélite!
Si buscas un nuevo reto profesional y tienes experiencia en el sector farmacéutico, especialmente en la gestión técnica y regulatoria de centrales de mezclas, esta oportunidad es para ti. En al pharma® buscamos un Director Técnico para nuestra Central de Mezclas Satélite, un líder que garantice la calidad y el cumplimiento normativo en cada proceso.
Tu misión:
- Liderar la operación técnica y administrativa de la Central de Mezclas Satélite, asegurando la idoneidad de los procesos de producción, el cumplimiento de la normatividad vigente y la implementación de controles de calidad que garanticen productos seguros y confiables para nuestros clientes.
Responsabilidades clave:
- Garantizar el cumplimiento de los requisitos técnicos, documentales y administrativos necesarios para mantener la certificación en Buenas Prácticas de Elaboración (BPE) ante el INVIMA, así como otras certificaciones y estándares que integran el Sistema de Gestión de la Calidad de la compañía, asegurando la mejora continua, la conformidad regulatoria y la sostenibilidad del sistema.
- Garantizar el uso, manejo, custodia y documentación conforme a la normatividad vigente de los Medicamentos de Control Especial y Medicamentos Monopolio del Estado, actuando como Director Técnico responsable ante el Fondo Nacional de Estupefacientes para asegurar la trazabilidad, correcta adecuación, reporte oportuno y cumplimiento estricto de los requisitos legales y regulatorios asociados.
- Dirigir e implementar la normativa vigente para las centrales de mezclas de al pharma®.
- Dirigir y planear los procesos de adecuación de medicamentos que se llevan a cabo en las centrales de mezclas de al pharma®.
- Garantizar que las actividades de producción, control de calidad y gestión de inventarios de medicamentos, dispositivos médicos y demás materiales se ejecuten conforme a las políticas y lineamientos de al pharma® y a la normatividad vigente, estableciendo y verificando los controles en proceso y producto necesarios para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y la liberación segura del producto para entrega al cliente.
- Atender auditorías internas y externas, realizadas por parte de autoridades sanitarias, clientes internos y externos con el fin de adquirir o mantener los permisos de funcionamiento de la central de mezclas.
- Dar respuesta a los requerimientos presentados por las autoridades sanitarias sobre los aspectos técnicos de las centrales de mezclas.
¿Qué buscamos en ti?:
- Profesional en Química Farmacéutica.
- Especialización en sector salud, sistemas de gestión de calidad, gerencia de proyectos o áreas afines (deseable).
- Experiencia de 3 a 5 años en suministro de medicamentos ambulatorios y/o hospitalarios.
- Conocimiento en adecuación de medicamentos estériles y no estériles.
- Manejo de normativas BPE/BPM y regulación farmacéutica vigente.
Lo que te ofrecemos:
- Contrato a término indefinido directamente con la compañía.
- Modalidad: trabajo presencial.
- Compensación flexible: $400.000 en bonos de canasta.
- Oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional.
- Excelente ambiente laboral con enfoque en el desarrollo del talento.
Beneficios adicionales:
- Bono anual por cumplimiento de KPI’s.
- Bonificación anual por desempeño.
- Día libre por tu cumpleaños.
- Póliza exequial.
- Auxilio para plan de salud (hasta el 24% del SMMLV).
- Refrigerio diario.
¡Postúlate ahora!
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