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Responsabilidades
🚀📈 ¡Únete a nuestro equipo como Director Técnico Central de Mezclas Satélite! 💼🌟
Si buscas un nuevo reto profesional y tienes experiencia en el sector farmacéutico, especialmente en la gestión técnica y regulatoria de centrales de mezclas, esta oportunidad es para ti. En al pharma® buscamos un Director Técnico para nuestra Central de Mezclas Satélite, un líder que garantice la calidad y el cumplimiento normativo en cada proceso.
📌 Tu misión:
- Liderar la operación técnica y administrativa de la Central de Mezclas Satélite, asegurando la idoneidad de los procesos de producción, el cumplimiento de la normatividad vigente y la implementación de controles de calidad que garanticen productos seguros y confiables para nuestros clientes.
🎯 Responsabilidades clave:
📝 Garantizar el cumplimiento de los requisitos técnicos, documentales y administrativos necesarios para mantener la certificación en Buenas Prácticas de Elaboración (BPE) ante el INVIMA, así como otras certificaciones y estándares que integran el Sistema de Gestión de la Calidad de la compañía, asegurando la mejora continua, la conformidad regulatoria y la sostenibilidad del sistema.
📝 Garantizar el uso, manejo, custodia y documentación conforme a la normatividad vigente de los Medicamentos de Control Especial y Medicamentos Monopolio del Estado, actuando como Director Técnico responsable ante el Fondo Nacional de Estupefacientes para asegurar la trazabilidad, correcta adecuación, reporte oportuno y cumplimiento estricto de los requisitos legales y regulatorios asociados.
📝 Dirigir e implementar la normativa vigente para las centrales de mezclas de al pharma®.
📝 Dirigir y planear los procesos de adecuación de medicamentos que se llevan a cabo en las centrales de mezclas de al pharma®.
📝 Garantizar que las actividades de producción, control de calidad y gestión de inventarios de medicamentos, dispositivos médicos y demás materiales se ejecuten conforme a las políticas y lineamientos de al pharma® y a la normatividad vigente, estableciendo y verificando los controles en proceso y producto necesarios para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y la liberación segura del producto para entrega al cliente.
📝 Atender auditorías internas y externas, realizadas por parte de autoridades sanitarias, clientes internos y externos con el fin de adquirir o mantener los permisos de funcionamiento de la central de mezclas.
📝 Dar respuesta a los requerimientos presentados por las autoridades sanitarias sobre los aspectos técnicos de las centrales de mezclas.
💡 ¿Qué buscamos en ti?:
✔️ Profesional en Química Farmacéutica.
✔️ Especialización en sector salud, sistemas de gestión de calidad, gerencia de proyectos o áreas afines (deseable).
✔️ Experiencia de 3 a 5 años en suministro de medicamentos ambulatorios y/o hospitalarios.
✔️ Conocimiento en adecuación de medicamentos estériles y no estériles.
✔️ Manejo de normativas BPE/BPM y regulación farmacéutica vigente.
🎉 Lo que te ofrecemos:
📃 Vinculación directa con la compañía mediante contrato a término indefinido.
💪 Estabilidad laboral y participación en proyectos estratégicos de alto impacto para la organización.
📚 Desarrollo profesional continuo a través de programas de formación y capacitación.
🌍 Oportunidad de trabajar en una organización líder del sector salud, comprometida con la innovación y el bienestar de los pacientes.
🚀 Posibilidad de crecimiento y desarrollo dentro del plan de carrera de la compañía.
🧡 Beneficios adicionales:
🧑🏻⚕️ Auxilio para plan de salud (hasta el 24% del SMMLV).
🎉 Día libre en tu cumpleaños.
💰 Bonificación anual por desempeño organizacional.
☕ Refrigerio diario.
💰 Bono anual por cumplimiento de KPI’s.
🛡️ Póliza exequial.
📚 Acceso a programas de formación y desarrollo.
📍 Ubicación: Bogotá D.C.
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