Para empresas:
Para profesionales:
Para todos:
Para desarrolladores:
Responsabilidades
- Formación en ciencias de la salud: bacteriología, microbiología, biología, enfermería y áreas afines.
- 3 años de experiencia previa en Sistemas de Gestión de Calidad y normativas ISO 9001, ISO 17025, normativa ICA.
- 1 a 3 años de experiencia previa en áreas de calidad.
- Curso o diplomado en Gestión de Calidad ISO 9001:2015 / ISO 17025:2017.
- Curso de Auditor Interno o diplomado o formación en Sistemas de Gestión de calidad ISO 9001:2015 / ISO 17025:2017.
- Herramientas de ofimática (Excel, Word, PPP).
- Deseable: Verificación y validación de métodos.
- Comunicación efectiva, trabajo en equipo, liderazgo.
- Capacidad para resolver problemas y atención al detalle. Comunicación asertiva para la resolución de problemas. Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo, con alto sentido de responsabilidad y ética profesional.
- Metódico y organizado, innovador, detallista y proactivo.
- Integridad, adaptabilidad, empatía, servicio.
Responsabilidades:
- Implementación y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad de acuerdo con los requisitos de la norma internacional ISO 9001 versión 2015, ISO 17025:2017, regulación ICA y local, Procedimientos Operativos Estandarizados, estándares y requisitos de la industria.
- Desarrollar manuales de procedimientos, instructivos o fichas técnicas de los procesos y métodos utilizados en la empresa según lineamientos de la ISO 9001:2015 e ISO 17025:2017, requisitos de las Buenas Prácticas de Laboratorio, regulación local y otros requisitos normativos.
- Asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas en la documentación, buenas prácticas de laboratorio y ALCOA+ en toda la empresa.
- Organizar y desarrollar el cronograma de inducción y entrenamiento para cada cargo de la empresa, asegurar el cumplimiento de este al momento de darse una nueva contratación e inicio del desempeño de las actividades del puesto.
- Asegurar el cumplimiento del plan de mantenimiento y calibración de equipos de uso técnico del Laboratorio y de la Operación con sus respectivos registros, control y documentación.
- Desarrollar planes de mejora, acciones preventivas y correctiva de acuerdo con los hallazgos y no conformidades de consultorías y auditorías de calidad internas y externas y realizar el seguimiento adecuado hasta su cierre. Requiere tener disponibilidad para desplazarse a Cajicá.
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