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Etienne Didier

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Responsable Assurance Qualité et/ou CQV - Secteur pharmaceutique / Life science / Medical device
Mulhouse, Grand Est, France

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Résumé


Jobs verified_user 0% verified
  • Elanco
    C&Q Lead: Projet de construction d'un nouveau bâtiment pharmaceutique (40M€)
    Elanco
    Feb 2025 - Current (1 year 9 months)
  • T
    Responsable projet AQ / CQV en vue d’une augmentation de capacité de production (Projet ZP3)
    Transgene (MTI / BIOTECHNOLOGIE)
    Mar 2023 - Dec 2024 (1 year 10 months)
  • R
    Responsable CQV pour l’agence de Mulhouse
    Jan 2023 - Mar 2023 (3 months)
  • E
    Expert en validation nettoyage
    Jan 2022 - Dec 2022 (1 year)
  • E
    Expert en qualification et validation des équipements et procédés de stérilisation
    Nov 2019 - Dec 2021 (2 years 2 months)
  • Elanco
    Chargé de Commissioning / Qualification (CDD en tant que consultant indépendant avec AKKA)
    Elanco
    Feb 2018 - Jun 2019 (1 year 5 months)
  • Msd
    Responsable Qualité (En tant que consultant indépendant): Pharmaceutique
    Msd
    Aug 2016 - Oct 2017 (1 year 3 months)
  • DSM
    Responsable projet en Assurance Qualité: Consultant qualité en contrat chantier (Pharmaceutique)
    DSM
    Apr 2015 - Mar 2016 (1 year)
  • R
    Responsable Assurance Qualité (Pharmaceutique)
    Sep 2013 - Nov 2014 (1 year 3 months)
  • R
    Responsable Qualifications / Validations (Pharmaceutique)
    Mar 2005 - Sep 2013 (8 years 7 months)
  • VARTA AG
    Responsable Qualité (Métallurgie)
    VARTA AG
    Sep 2001 - Mar 2005 (3 years 7 months)
  • Novartis
    Technicien puis Responsable Validations (Pharmaceutique)
    Novartis
    Mar 1995 - Sep 2001 (6 years 7 months)
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  • Université Marie et Louis Pasteur
    Université Marie et Louis Pasteur — DEUST Pharmaceutique / Cosmétique
    Université Marie et Louis Pasteur
    Jan 1992 - Dec 1995 (4 years)
    Formation en Alternance: 1 an de cours à la faculté de Pharmacie de Besançon et 1 an de stage en entreprise. Stage réalisé chez VETOQUINOL S.A, FR (70) : Pharmaceutique Mission: Validation d’un procédé de stérilisation par autoclavage A l'issue de ce stage, CDD de 6 mois en tant que Technicien de contrôle produit fini.
This is a community-created genome.